В дитини виявили спінально-м’язову атрофію. Хвороба є генетичною і часто смертельною. Допомогти дівчинці одужати може один укол, ватрістю 2,3 млн євро.
Про це на своїй Facebook-сторінці повідомила депутатка Львівської обласної ради Ольга Березюк, пишуть “Львівські новини”.
“Вчора познайомилась з батьком дівчинки, майбутнє життя якої вартує саме стільки.Уявіть собі ситуацію: в молодої пари народилась, здавалось би, абсолютно здорова дитина.Вже в пів року вона практично навчилась сидіти, багато посміхалась і була звичайнісіньким карапузом-милим і рожевощоким.І раптом біда.Дитина захворіла.Не переповідатиму про нескінченне «ходіння» по наших лікарях, лише скажу, що довго не могли діагностувати.А потім – ніби вирок. СМА 1-2 типу”, – йдеться у дописі.
Ольга Березюк додає, що це захворювання, яке повільно вбиває всі м’язи тіла, аж доки не зупинить серце. Та все ж – це не вирок. Врятувати можна – один укол і дитина житиме.
Препарат “Zolgensma” (Золгенсма), вартістю 2 млн 300 тис доларів може врятувати жіття дівчинки.
“Якщо ви думаєте, що це нереальна сума – ви помиляєтесь. Одесити для свого маленького земляка зібрали цю суму за два місяці”, – зазначає Ольга.
Реквізити для допомоги:
Приватбанк
4731 2196 1475 0994 Полюга Назар(тато)
USD IBAN UA973052990000026201899325378
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X
POLIUHA NAZAR
Коментарі