Двоє дітей зі Львівщини та одна дівчинка з Рівненщини уже отримали першу дозу препарату «Spinraza».
Про це повідомив очільник Львівської ОВА Максим Козицький, пишуть Львівські новини.
Особливість цих ліків – їх потрібно приймати упродовж всього життя, спершу кожні 14 днів, а після чотирьох доз – що чотири місяці.
“Лікують дітей у Західноукраїнському спеціалізованому дитячому медичному центрі. Наші фахівці пройшли тривалу підготовку й стажування і надаватимуть лікування та реабілітацію за світовими стандартами”, – йдеться у дописі.
Дотепер хворі на СМА були змушені шукати допомоги за кордоном, ліки в Україні не були доступними. На Львівщині ще 26 дітей віком від 2 до 18 років потребують лікування від СМА.
Довідка:
СМА, або спінальна м’язова атрофія – це захворювання, яке є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. У хворих на СМА моторні нейрони спинного мозку поступово гинуть, що призводить до відмирання нейронних сполучень з м’язами та м’язової атрофії. Це поступовий, але незворотній процес, що означає втрату можливості рухатися, а з часом – дихати. Лікування є надзвичайно складним, дороговартісним і з пожиттєвою реабілітацією.
Читачам також цікаво:
Коментарі